首药控股（688197）10月22日晚间通告，公司于克日收到国家药品监视治理局下发的受理通知书，公司完全自主研发的康太替尼颗粒（CT-707，申报商品名：主要泽?）单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者治疗的新药上市申请（NDA）获得受理。
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